記者楊伶雯／台北報導

懷特生技自行研發新葯「懷特血寶注射劑」已經FDA審查許可上市，且獲衛生署核准上市，董事長李成家高興的說，花了12年的時間，終於有了成果，預定在明年上半年可望量產上市；另外，為了擴大應用層面，20日更與中醫大簽約合作腦中風三期臨床試驗，簽約金2500萬元。

懷特生技新藥與中國醫藥大學「產學連結創新研發室」正式簽約，中國醫藥大學暨醫療體系董事長蔡長海、懷特董事長李成家親自出席，未來將透過產學合作模式，鎖定「懷特血寶注射劑」腦中風臨床試驗作為發展方向。

中國醫藥大學副校長陳偉德指出，懷特為中醫大第2家合作的國內廠商，將透過血寶注射劑進行腦中風三期臨床試驗；他說，黃耆具有腦部減壓作用，可與腦中風結合，未來將進行第三期臨床試驗。

根據衛生署統計，腦中風是台灣十大死因第三位，是導致成人殘障最大病因，更是佔了65歲以上人口健保費用第二名的疾病。世界衛生組織已將中風列為全球第二大死因，全世界2005年有580萬人死於中風，2030年預計將有高達780萬人死於中風。