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藥華藥的新藥 P1101 除了藥物純度高、可延長半衰期、副作用也較少,病患接受度較高,詹青柳說明,2013 年間藥華藥新藥廠通過台灣 TFDA 查驗取得 GMP 認證,開啟歐洲臨床三期人體試驗;2017 年再獲歐盟一次性查核通過並獲 EMA GMP 認證,可用於生產製造台灣首創之 P1101 新藥。
未來藥華藥市場布局,除鎖定美國與歐洲,中國、韓國、日本與東南亞等都是下一個進攻的重點,詹青柳強調,希望未來能以正統 MIT 模式行銷全世界。
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