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仁新表示,乾性黃斑部病變目前在年長族群發生率高,雖然眼底檢查並不困難,但至今市面上仍無有效治療乾性黃斑部病變藥物;斯特格病變則是受基因變異影響,病情惡化更快,常在青壯年時期就造成嚴重的視力受損。
台大醫院眼科部主治醫師陳達慶表示,此次合作將透過與台大醫院的基因平台技術,篩檢乾性黃斑部病變及斯特格病變患者致病基因,深入其病理及治療的研究,期望未來RBP4標靶新藥LBS-008能落實精準醫療,幫助需要的患者,是值得努力與期待的。
陳達慶強調,由於無有效的治療方法,往往會降低病患回診的意願,也導致病情追蹤的困難性,而同樣屬黃斑部病變,但更早發病的斯特格病變,屬罕見疾病。
仁新表示,目前LBS-008已進入臨床一期試驗階段,鑒於該藥物已接連取得美歐的孤兒藥資格及罕見兒科疾病認定,一旦試驗結果順利,將爭取透過申請快速通道(Fast Track)、優先審查(Priority Review)或加速核准(Accelerated Approval)等加速新藥開發及上市。(編輯:林沂鋒)1071218