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黃淑英說，台灣在2016年有393人因淋巴癌ALCL就醫，但政府卻沒有掌握植入物使用者的資料，對產品安全性也沒有上市後監測，導致醫護人員和使用者可能在沒警覺的情況下忽略病況。
林淑芬表示，英國截至去年9月止已掌握45例相關病例，澳洲出現72名病例，加拿大則在今年1月間出現22名病例。英國已成立專家諮詢小組，審查乳房植入物風險，也正在擬定強制性的醫療植入物登記計畫；加拿大、澳洲也針對BIA-ALCL的潛在風險審查並持續監控。
黃淑英痛批，衛福部食藥署僅分別在2011年、2016年、2017年發布公文給整形外科醫學會、台灣美容醫學會等，要求醫師進行評估、告知、觀察，發布產品安全警訊，卻沒積極針對國內使用情形進行了解與調查，讓國內對於乳房植入物與癌症關連性無從了解。
台灣女人連線與林淑芬認為，應建立全國乳房植入手術登錄制度，監測植入物與ALCL及其他健康問題的關聯，並將BIA-ALCL的相關風險說明，放入乳房整形手術重建說明書，也應加強醫療人員及使用者對BIA-ALCL的認知。
衛福部醫事司簡任技正劉越萍表示，衛福部未來會將BIA-ALCL的相關風險說明加入乳房整形手術重建說明書，預計今年3月中會進行公告；食藥署也回應，將進一步分析台灣BIA-ALCL病人與隆乳手術、材質的關聯。
