早期發現早期治療 中山醫院推癌症基因檢測

▲圖說:台中中山醫學大學附設醫院曾志仁副院長以關係圖說明患者家族有罹癌的病史。
▲圖說:台中中山醫學大學附設醫院曾志仁副院長以關係圖說明患者家族有罹癌的病史。

記者賴淑禎/台中報導

許多疾病如果能夠早期發現早期治療,癒候都會相當不錯,台中中山醫學大學附設醫院曾志仁副院長以乳癌為例說明指出,乳癌基因不是只有BRCA1,還有好多個基因和乳癌相關。過去在做癌症基因檢測技術,因為一次只能看一個位點,在乳癌部分只檢測BRCA1,那是不夠的。需要全面檢測,才能充份找出罹癌風險,做好預防。

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曾志仁副院長的一位患者張女士今年八月因為感到下腹部脹痛,消化不良而失去胃口、並常有噁心感覺及骨盆腔疼痛,在中山醫學大學附設醫院就醫,使用骨盆腔超音波X光檢查確認罹患卵巢癌第二期,因此進行手術切除及化療。曾志仁副院長在診療過程得知張女士的姐姐在兩年前罹患乳癌,認為張女士有乳癌家族史,因此建議其進行癌症遺傳基因檢測,經確認有乳癌遺傳基因BRCA1變異。追碩病人家族史,發現病人媽媽六前年曾得到乳癌並接受手術、化學及標靶治療,經過六年後追蹤,發現治療效過都很好。若在六年前張女士的媽媽有做基因檢測,兩位女兒就有機會經由早期診斷來預防減少罹患乳癌及卵巢癌之風險。

這幾年透過基因檢測來了解家族遺傳,進一步了解自己罹癌風險的觀念漸興起。最有名的就數美國知名女星安潔莉娜裘莉Angelina Jolie在做過基因檢測,發現自己帶有乳癌遺傳基因BRCA1突變,加上家族史,預期她罹患乳癌及卵巢癌的風險非常高,因此先後做了乳房和卵巢的預防性切除,引起國際注意。

因應精準醫療時代來臨,中山醫學大學附設醫院與專注在精準癌症檢測的合度精密生物科技合作,即將引進「24種遺傳性癌症風險基因檢測」。透過最新的次世代定序(Next Generation Sequencing)及專利的SMSEQ(單一分子定序)平台,檢測分析美國國家癌症資訊網(NCCN)到目前為止確認和遺傳相關的24種遺傳性癌症及其相關的98組基因,全面性地了解個人罹癌風險,及早因應避免風險。檢測的24種癌症,包括常見的大腸癌、肺癌、乳癌、口腔癌、前列腺癌、胃癌、胰臟癌、甲狀腺癌、卵巢癌,還有其他的15種癌症。這項罹癌基因風險檢測,可以透過抽血、也可以透過採集唾液來採集DNA。

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AI倪珍報新聞