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會中決議有條件核准國光生技執行，但疫苗是否有效，仍待試驗結果進一步評估。食藥署藥品組科長張連成表示，與會專家建議有條件核准國光生技第一期臨床試驗計畫，國光可先篩選合格受試者，待補齊安全性數據，經衛福部審查通過後，就可實際施打於受試者。
張連成指出，國光第一期人體實驗預計在台大醫院收案60餘名健康受試者，先做安全性和毒性試驗。另外，其他廠商的申請案還在審核中，國光為全台首家有條件獲准進入人體試驗廠商。
