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食藥署表示，8月26日召開的高端公司「高端疫苗生物製劑股份有限公司COVID-19疫苗第一期臨床試驗案審查專家會議」中，與會專家建議待廠商補件並經審查同意後，得有條件核准該第一期臨床試驗計畫，高端公司遂遞交補件資料，並經審查後同意於8月31日核發有條件核准函，並要求該公司須補齊部分技術性資料，9月28日高端公司補齊資料後，醫藥品查驗中心立即啟動資料之審閱評估，在9月29日完成審查報告後通知食藥署，經衛生福利部審查通過，可實際施打於受試者。
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