莫德納新數據顯示94%有效 耶誕前美國或有2疫苗可接種

國際中心蔡姍伶/綜合報導

2020-12-01 06:31:18

▲美國莫德納生物技術公司當地時間 11 月 30 日表示,新出爐的疫苗完整試驗結果顯示,其抵抗新冠病毒的有效率高達 94.1% 。(圖/《法新社》)
▲美國莫德納生物技術公司當地時間 11 月 30 日表示,新出爐的疫苗完整試驗結果顯示,其抵抗新冠病毒的有效率高達 94.1% 。(圖/《法新社》)
先前已傳出疫苗研發捷報的美國莫德納( Moderna )公司,當地時間 11 月 30 日又表示,新出爐的疫苗完整試驗結果顯示,其抵抗新冠病毒的有效率高達 94.1% ,將向美國和歐洲國家申請緊急使用授權。美國衛生部長阿薩爾( Alex Azar )也說,順利的話,美國人有望在耶誕節前就有 2 款疫苗可供接種。
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綜合《路透社》等外媒報導,莫德納藥廠公布了疫苗第三階段臨床試驗的新資料,在各個年齡、種族、民族和性別人口統計中,皆顯示疫苗抵禦病毒功效達 94.1% ,沒有嚴重的安全疑慮,還能有效避免惡化成重症,已向美國食品暨藥物管理局( FDA )申請疫苗緊急授權,也將向歐洲藥品管理局( European Medicines Agency )申請有條件批准。
在莫德納之前一週左右,美國另一知名藥廠輝瑞( Pfizer )與德國 BioNTech 公司合作研發、聲稱有效度達 95% 的新冠疫苗也已遞交了相同的申請。
美國衛生部長阿薩爾在接受美國《哥倫比亞廣播公司》( CBS )的節目《 This Morning 》訪問時表示,美國人有望在耶誕節前看到上述 2 款疫苗問世並開始接種。
報導也指出,美國 FDA 的外部顧問將於 12 月 10 日召開會議,考慮授權給輝瑞研發的疫苗,並於數天內獲得批准和裝運,而莫德納也有望在之後一週內獲得同樣授權。
莫德納約對 3 萬名的自願受試者進行臨床試驗,其中有 196 人感染新冠肺炎,患者中的 185 人注射安慰劑、另 11 人是注射疫苗;而在注射安慰劑的 185 人中,有 30 人為重症,相較之下注射疫苗的 11 人中沒有人是重症,意味著該疫苗對重症病例有效率或許能達 100% 。

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