(中央社華盛頓26日綜合外電報導)美國獨立專家小組今天投票,一致贊成推薦嬌生公司的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)單劑疫苗緊急使用授權,可望為美國第3款疫苗獲准鋪路,不久即可開始配送。 我是廣告 請繼續往下閱讀 由美國食品暨藥物管理局(FDA)所召集的專家小組22名成員,包括頂尖科學家、消費者與產業界代表。他們的推薦雖不具約束力,但意見通常會被採納。法新社報導,也許就在未來幾天內,FDA可能核准緊急授權使用(EUA),讓嬌生(Johnson & Johnson)疫苗成為繼輝瑞大藥廠(Pfizer)和德國BioNTech共同研發的疫苗以及莫德納(Moderna)疫苗之後,美國第3支核准使用的疫苗。美國主管官員本週表示,他們希望下週能配送300萬到400萬劑疫苗。(譯者:紀錦玲/核稿:張曉雯)1100227小孩要顧好!誤闖工地跌水泥攪拌機 陸4歲童重傷命危中國禁台灣鳳梨進口 綠營縣市首長:用新台幣讓鳳梨下架中國禁台灣鳳梨 江啟臣呼籲對岸:不該有政治因素考量