我是廣告 請繼續往下閱讀
如果EMA決定授予楊森疫苗有條件上市許可建議，歐洲聯盟執行委員會隨後會迅速通過並執行。
另美國食品暨藥物管理局（FDA）已率先在2月27日先核准嬌生集團的冠狀病毒疫苗緊急使用授權。
EMA目前已核准3支疫苗，首先是2020年12月底批准美國輝瑞藥廠（Pfizer）與德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗；其次是2021年1月批准美國藥廠莫德納（Moderna）研發的疫苗，以及阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗。而第4支疫苗也已經箭在弦上。
輝瑞藥廠和BioNTech的疫苗與莫德納的疫苗都要施打2劑，並且運送過程必須冷凍，但嬌生集團的疫苗可以在一般冰箱溫度下運送及儲存。
歐盟2020年10月與嬌生集團簽署合約，表示一旦證明疫苗安全有效，將會購買2億劑，另可追加購買2億劑。（編輯：楊昭彥）1100304
