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比利時女性施打嬌生疫苗死亡　歐盟藥品管理局調查

▲比利時一名女性在施打嬌生（Johnson & Johnson）新型冠狀病毒疫苗後死亡，生前曾發生血栓及血小板低下。歐盟藥品管理局（EMA）表示，正檢視這起病例死因。示意圖。（圖／美聯社／達志影像）

中央社

2021-05-27 06:19:29

（中央社布魯塞爾26日綜合外電報導）比利時一名女性在施打嬌生（Johnson & Johnson）新型冠狀病毒疫苗後死亡，生前曾發生血栓及血小板低下。歐盟藥品管理局（EMA）今天表示，正檢視這起病例死因。

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比利時當局今天指出，將暫停對41歲以下民眾施打嬌生公司生產的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗，將待歐盟藥品管理局對這支疫苗進行更詳盡的風險效益分析。

歐盟藥品管理局指稱，已要求嬌生公司進行一系列額外研究，以助評估嬌生疫苗與罕見血栓疾病「血栓併血小板低下症候群」（Thrombosis withThrombocytopenia Syndrome，TTS）的可能關聯。

歐盟藥品管理局表示，正與比利時及斯洛維尼亞藥品當局，檢視這起比利時病例及其他血栓通報。（譯者：陳正健）1100527

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