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影/中國第二款 世衛批准科興疫苗列入緊急使用清單

▲中國科興疫苗獲世界衛生組織核准列入緊急使用清單當中。(圖/翻攝自中國官媒)
▲中國科興疫苗獲世界衛生組織核准列入緊急使用清單當中。(圖/翻攝自中國官媒)

要聞國際中心徐筱晴/綜合報導

2021-06-02 10:09:48|2021-06-02 19:32:39

 

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新冠肺炎(COVID-19)疫情持續延燒,而疫苗也被視為終結疫情的重要關鍵之一,但是包括台灣在內許多國家不僅接種進度緩慢,疫苗更是供不應求,持續鬧疫苗荒。世界衛生組織(WHO)在1日時宣布,核准中國科興疫苗(Sinovac)列入疫情的「緊急使用清單」中。這也是第2個獲世衛核准的中國疫苗。

世衛在1日時發表聲明,宣布將中國科興生物科技公司所製造的新冠疫苗列入緊急使用清單。世衛秘書長譚德賽表示「科興疫苗經證實安全有效且有品質保證」。這是繼中國國藥集團(Sinopharm)疫苗後,第二款獲得世衛認證的中國疫苗。科興公司強調,科興疫苗含有滅活新冠病毒,能夠刺激人體免疫系統產生抗體。

世衛獨立專家小組建議,接種科興疫苗對象為18歲以上的成年人,並在2至4週後接種第2劑,未設定年齡上限,稱數據表明它可能對老年人有保護作用。

根據《路透社》報導,允許科興疫苗納入COVAX計畫當中,此舉是向各國監管機構發出訊號,認定科興疫苗的安全性和有效性,同時可望透過COVAX全球計畫為貧窮國家提供疫苗。先前有報導稱,由於富國囤積輝瑞(Pfizer)以及莫德納(Moderna)等頂尖西方疫苗,加上科興採用傳統滅活疫苗技術,成品無需冷凍,所以對開發中國家的防疫至關重要。

由於科興疫苗2020年底在巴西、土耳其及印尼等國進行三階臨床實驗時,有效性從50%到90%不等,效果懸殊因此受到外界質疑有效性。不過科興疫苗目前已經交付逾2億劑疫苗在全球施打,包括中國、印尼、土耳其、巴西等國家。科興公司曾表示,第3間疫苗生產工廠已準備妥當,年產量將提高至少一倍、超過20億劑。

▲巴西新聞網站引述2名檢視過疫苗效力評估的人士說法,稱由中國科興生物(Sinovac
▲科興疫苗當時在巴西、土耳其及印尼等國進行三階臨床實驗時,效果懸殊因此受到外界質疑成效。資料照。(圖/美聯社/達志影像)
 

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