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高端疫苗解盲在即!前台大醫曝「美國先例」:該公開透明

▲近期國產疫苗爭議越演越烈,而高端疫苗昨(9)晚也宣布,將於今(10)日暫停交易,解盲二期臨床實驗,更引發專家學者間的爭論。(圖/NOWnews攝影團隊)
▲近期國產疫苗爭議越演越烈,而高端疫苗昨(9)晚也宣布,將於今(10)日暫停交易,解盲二期臨床實驗,更引發專家學者間的爭論。(圖/NOWnews攝影團隊)

編輯中心/綜合報導

2021-06-10 10:15:28|2021-06-10 16:54:34

近期國產疫苗爭議越演越烈,而高端疫苗昨(9)晚也宣布,將於今(10)日暫停交易,解盲二期臨床實驗,更引發專家學者間的爭論。對此前台大感染科醫師林氏璧也以美國去年的經歷作為比較,認為「應該要做到更透明公開,才是最有效建立民眾對國產疫苗信心的方式」。

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林氏璧在臉書上發文,「美國去年總統大選前FDA力抗川普政治壓力,訂出EUA一定要看到第三期期中報告有一定的保護力和安全性資料的標準,然後審查過程透明公開,線上直播會議,諮詢委員都具名投票,贊成反對票數都公開,我線上參與了輝瑞莫德納嬌生疫苗的線上會議,歷歷在目」。從美國的先例來看,他也認為「我們應該要做到更透明公開,才是最有效建立民眾對國產疫苗信心的方式」。

▲林氏壁針對國產疫苗解盲提出看法。(圖/翻攝林氏壁臉書)
▲林氏壁針對國產疫苗解盲提出看法。(圖/翻攝林氏壁臉書)
而針對今日國展疫苗的解盲結果,林氏璧也坦言「今天的解盲其實沒有太大成功失敗問題,因為台灣EUA的標準根本還沒有明確訂出來呀。怎樣叫成功?怎樣叫失敗?我相信高端的受試者很高的機會可以做出一定量的中和抗體的。問題是那個中和抗體相對康復者血清的比值有多高,還有是否可以此比值就界定這是會有保護力的」。

林氏璧隨後指出重點,「疫苗審查、採購和施打政策」三者間,應是獨立、水平運作,此次擦槍走火的關鍵環節,其實不僅在台灣獨創擴大二期臨床試驗成果通過緊急授權(Emergency Use Authorization, EUA)標準,更是隨全球疫情及疫苗發展變化,決策未與時俱進,形成和宣布的過程,一貫採取「密室審查」的方式,失去持續與社會溝通及開放大眾檢視的空間。當網路輿論戰搶走了主戰場,疫苗解盲審查便走樣成全民對政府疫苗政策的「信任」審查。

最後林氏璧也認為,「高端解盲在即,我也希望專家老師們要多多坐下來溝通,幫國產疫苗找出一條活路,大家應該都希望國產疫苗成功,但專業需要對話,不應該被政治口水淹沒,很可惜」。(編輯:潘毅)


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