高端解盲成功!台大醫院前院長看「1數據」力挺:可接受

▲高端疫苗今(10)日宣佈二期解盲成功,將申請EUA授權。(示意圖/翻攝自Pixabay)
▲高端疫苗今(10)日宣佈二期解盲成功,將申請EUA授權。(示意圖/翻攝自Pixabay)

編輯中心/綜合報導

高端疫苗公司今(10)天下午召開記者會,宣布二期臨床主試驗解盲成功,在安全性上所有受試者未出現不良反應。接著將申請EUA緊急授權,全力拼7月上市。對此,前台大醫院院長李源德發聲支持,直呼「Seroconversion Rate(血清陽轉率)極高,有高度的統計學意義」,呼籲民眾一起「為我們的國家加油!天祐我國。」

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▲高端疫苗今日召開記者會進行新冠肺談疫苗二期臨床試驗數據解盲。(圖/擷取自櫃買中心重訊記者會直播)
▲高端疫苗今日召開記者會進行新冠肺談疫苗二期臨床試驗數據解盲。(圖/擷取自櫃買中心重訊記者會直播)
李源德在臉書發文評論高端疫苗解盲成功的數據,強調「我沒有高端的股票,我只是關心這個攸關國安的疫苗,才熱心這份新聞,超越我的正常生活。」李源德認為「Seroconversion Rate極高,有高度的統計學意義,其副作用與現在的AZ類似,我個人可以接受。」

根據高端公布的數據,疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率(seroconversion rate)達99.8%;而20~64歲之疫苗組,血清陽轉率則為99.9%。李源德最後也向全民喊話,「事前紛紛擾擾,不盡科學的關注,倒似政治抗爭,希望愛台灣的人,共同一起為我們的國家加油!天祐我國。」

高端疫苗發言人李思賢今日表示,接下來將盡快進行送EUA審查。總經理陳燦堅更強調,對於申請EUA通過十分樂觀。另外針對後續的三期試驗,李思賢指出會向歐盟EMA以及其他國際藥證主管機關諮詢,申請第三期臨床試驗。不過衛福部長次長石崇良在立院接受質詢時表示,目前EUA審查委員會還沒有時間表。(編輯:倪浩軒)

▲目前台灣疫苗施打以第一類為主,逐步開放。(圖/NOWnews製表)
▲目前台灣疫苗施打以第一類為主,逐步開放。(圖/NOWnews製表)

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