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Novavax指出，試驗結果發現，隨著病毒基因持續變異，疫苗仍具有一定的預防力，保護力高達93%。在整體評估後，有效力約為90.4%，且在注射兩劑後，可100%預防中度和重症症狀。
Novavax計畫要在今年9月底前向美國食品藥物管理局（FDA）尋求疫苗緊急授權，若獲得批准，將成為繼莫德納（Moderna）、輝瑞（Pfizer）、嬌生（Johnson & Johnson）取得緊急使用授權後（EUA），獲得授權的疫苗；Novavax預期到年底前，每月產能約能達到1億劑至1.5億劑，且可存放在2°C至8°C的冷藏溫度，運送更為簡便。
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