追加第3劑？輝瑞將與美衛生官員會面「尋求授權」

新冠肺炎（COVID-19）疫情肆虐超過一年，雖然各式疫苗相繼出爐，成為疫情解方，但是隨著變種病毒出現，有無需要疫苗「加強針」（第3劑）也開始被廣為討論。美國媒體指出，與德國BioNTech（BNT）藥廠合作研發疫苗的美國輝瑞公司（Pfizer）11日表示，將於美東時間12日和美國聯邦衛生官員討論追加施打第3劑的需求，並準備尋求官方授權。

根據《CNN》報導指出，輝瑞在先前就提出了追加施打第3劑的計畫，指出在接種完第2劑後6個月再施打第3劑，可以讓接種者獲得「最高水平」的保護。報導指出，輝瑞有意在8月時向美國食品藥物管理局（FDA）以及歐洲藥品管理局（EMA）提出申請。

不過美國FDA以及美國疾病控制與預防中心（CDC）先前曾發出聯合聲明，表示美國目前不需要追加劑量，並呼籲尚未接種疫苗的民眾盡快接種，保護自身以及社區安全。

《華盛頓郵報》報導指出，輝瑞公司預計於12日和美國公衛官員召開簡報會議，美國總統拜登的首席醫療顧問兼美國國家過敏和傳染病研究所長佛奇（Anthony S. Fauci)、CDC主任瓦倫斯基（Rochelle Walensky）、FDA代理局長伍考克（Janet Woodcock）等人都受邀出席。

輝瑞公司代表證實這項消息，但沒有透露更多細節，而美國衛生及公共服務部（HHS）以及FDA拒絕發表評論。

因高傳染性的印度Delta變種病毒在全球快速擴散，更成為美國最普遍的病毒株，也掀起了各方對於「加強針」的討論。佛奇11日時表示，目前不排除接種第3劑的可能性，但美國政府現在要「建議民眾再接種一次疫苗」還為之過早。並指出，臨床研究和實驗室數據尚未完全證明需要加強目前的輝瑞、其他兩劑式疫苗以及嬌生疫苗的接種劑量，但不表示研究會就此止步，未來隨著數據統計及發展，政府也可能會呼籲「加強接種」。