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嬌生疫苗疑致罕見神經症狀 美CDC:好處大於風險

▲美國疾病管制暨預防中心(CDC)顧問小組表示,儘管傳出部分接種嬌生公司COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗的人出現罕見神經失調症狀,接種此疫苗仍是好處大於風險。(圖/美聯社/達志影像)
▲美國疾病管制暨預防中心(CDC)顧問小組表示,儘管傳出部分接種嬌生公司COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗的人出現罕見神經失調症狀,接種此疫苗仍是好處大於風險。(圖/美聯社/達志影像)

中央社

2021-07-23 11:17:45

(中央社華盛頓22日綜合外電報導)美國疾病管制暨預防中心(CDC)顧問小組今天表示,儘管傳出部分接種嬌生公司COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗的人出現罕見神經失調症狀,接種此疫苗仍是好處大於風險。

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路透社報導,美國食品暨藥物管理局(FDA)上週在嬌生(Johnson & Johnson's)單劑疫苗仿單中加註警語,指數據顯示接種疫苗後6週內,會增加吉蘭-巴雷氏症候群(Guillain-Barrésyndrome, GBS)的風險。

CDC顧問小組在疫苗接種者出現GBS的初步報告後,對嬌生疫苗風險利益進行評估。

官員表示,鑑於GBS與嬌生疫苗之間的潛在關聯,CDC將更新對使用嬌生疫苗的評估依據,表示之前有GBS病史的患者,應首先考慮輝瑞(Pfizer)/BioNTech以及莫德納(Moderna)的mRNA兩劑型疫苗。

FDA引述100份嬌生疫苗接種者出現GBS的初步報告,其中包括95例需要住院治療的嚴重病例,以及1例死亡病例。

嬌生今天表示,其疫苗的已知益處仍超過已知潛在風險。

CDC官員姆貝伊(Sarah Mbaeyi)在小組會議上表示,預防接種諮詢委員會(ACIP)工作團體的成員對繼續使用嬌生疫苗表達「強烈支持」。

姆貝伊說,CDC將更新有關疫苗的衛教資訊,包括供醫療人員與患者討論疫苗安全性和常見問題的相關資訊。(譯者:陳怡君/核稿:徐睿承)1100723

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