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聯亞申請EUA掰了!專家:抗體效價不夠、快對外採購疫苗

▲指揮中心公布聯亞EUA申請結果。(圖/基隆市政府提供)
▲指揮中心公布聯亞EUA申請結果。(圖/基隆市政府提供)

記者劉雅文/台北報導

2021-08-16 15:11:40|2021-08-16 21:21:42

中央流行疫情指揮中心,今(16)天下午召開疫情說明記者會時,公佈了「聯亞UB-612新冠肺炎疫苗專家會議審查結果」,結果顯示疫苗安全性可接受,具細胞免疫反應趨勢,但是中和抗體數據結果未能達到標準,所以決定不予核准專案製造。

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長庚病毒感染研究中心主任施信如表示,聯亞新冠疫苗中和抗體效價偏低,所以沒有通過,但是可能有細胞免疫力,所以可以繼續做第三期,就看看他們第三期過後有沒有保護力。施信如提到,這是食藥署專家決議結果,雖然也希望大家都有疫苗能打,但是打下去產生的抗體量不夠也不行。

另外,施指出,高端因為中和抗體的效價就達到當初食藥署的標準,大家比較認同的標準,中和抗體效價跟保護力比較有相關,所以可以通過。專家強調,之前解盲結果公佈時,聯亞就比高端低了6倍,雖然沒有直接參與聯亞實驗,但本來聯亞要通過EUA就是比較困難的,一個過一個沒過很合理。

專家直言,現況國內疫苗就是不夠,還是需要趕快向國外採購,全世界都在缺疫苗,採購腳步還是得加快,也希望通過的能順利量產、品質也有效。

目前針對食藥署今天發布,完成4批高端 COVID-19疫苗之檢驗並核發封緘證明書,總計26萬1766劑,對此,專家直言:「太少了!很顯然我們疫苗不夠」,施信如強調,希望國內採購的莫德納與BNT疫苗能早點到,因為過去高端本來就不是量產型疫苗公司。


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