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對此，陳時中今於指揮中心記者會上回應，聯亞疫苗EUA審查未能通過，是根據EUA的技術性審查基準，如果他們認為有相關理由證明該疫苗有益防疫，需提出具體的實驗計畫，並交由食藥署進行審查。
另外，聯亞疫苗的抗體數據與審查會議紀錄是否會公開，陳時中強調，聯亞未通過EUA，表示未來不會上市，所以政府不會主動公布相關數據，也沒有公布的必要，但如果聯亞願意公布，「我們也沒意見」；至於審查的會議記錄都會公開，會依照審查高端時的同樣規格，但後續技術性資料就不會公布。
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