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美國嬌生藥廠:追加劑有助提高中重症保護力

▲嬌生藥廠表示,美國研究發現,接種該藥廠單劑式COVID-19疫苗約2個月後,再接種第2劑追加劑,疫苗對抗中重症的有效性將從70%明顯提升至94%。(圖/美聯社/達志影像)
▲嬌生藥廠表示,美國研究發現,接種該藥廠單劑式COVID-19疫苗約2個月後,再接種第2劑追加劑,疫苗對抗中重症的有效性將從70%明顯提升至94%。(圖/美聯社/達志影像)

中央社

2021-09-22 06:11:45

(中央社芝加哥21日綜合外電報導)嬌生藥廠今天表示,美國研究發現,接種該藥廠單劑式COVID-19疫苗約2個月後,再接種第2劑追加劑,疫苗對抗中重症的有效性將從70%明顯提升至94%。

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上述發現有助嬌生集團(J&J)向美國監管機構申請追加劑許可。嬌生先前一直強調,其單劑式疫苗效力持久,可用以舒緩COVID-19(2019冠狀病毒疾病)全球大流行。

嬌生藥廠科學長史托佛斯(Paul Stoffels)透過聲明表示,該廠現已「提出證據,證明追加劑能進一步提升對抗COVID-19的保護力。」

嬌生指出,上月的研究資料顯示,在施打首劑的2個月後接種追加劑,可使體內抗體水平增加4到6倍;如果在首劑的6個月後施打第2劑,抗體水平則會遽增12倍。

由此可見,隨著接種間隔拉長,疫苗保護力也會大幅增強。相關資料未經同儕評審,數月內將提交出版。

嬌生藥廠還表示,另項真實世界研究發現,與152萬名未接種疫苗,且年齡、性別、健康狀況類似者相較,將近40萬人接種單劑嬌生疫苗,預防染疫的有效性為79%,預防住院的有效率則為81%。

研究結果顯示,疫苗有效性會隨著接種者年齡出現變化。針對60歲以下接種者,疫苗預防住院的有效性為86%;超過60歲以上者,這個數據降低為78%。

由於Delta變異株導致住院人數激增,美國總統拜登正推動更多人施打追加劑疫苗。

美國食品暨藥物管理局(FDA)疫苗和相關生物產品諮詢委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)18日投票通過,建議為65歲以上美國人與高風險族群施打第3劑輝瑞/BNT疫苗;該委員會也駁回輝瑞針對全美16歲以上民眾接種第3劑的授權申請。(譯者:施施/核稿:陳昱婷)1100921

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