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美國監管當局正在考慮批准莫納皮拉韋的緊急使用授權，此藥物的臨床試驗結果顯示，若在染疫初期投藥，能將患者的重症和死亡風險減半。
歐盟藥品管理局（European Medicines Agency）已經開始審查這種由默沙東和Ridgeback Biotherapeutics所研發的治療COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥物。
默沙東和藥品專利聯盟在聯合聲明中表示：「這是第一個透明、公衛驅動的COVID-19醫療技術自願性授權。」
聲明指出:「（其他製藥）公司將能向藥品專利聯盟申請轉授權，只要世界衛生組織（WHO）將疫情定調為『國際關注公共衛生緊急事件』（PHEIC），此一包含技術移轉的授權，將維持免權利金。」
默沙東今年稍早已與8家印度學名藥製造廠簽署雙邊授權協議，如今這項與藥品專利聯盟簽署的協議，將能擴大生產基礎。
藥品專利聯盟近日表示，已有24家公司對製造莫納皮拉韋表達興趣。
Ridgeback Biotherapeutics藥廠執行長霍爾曼（Wendy Holman）說：「我們很高興與藥品專利聯盟合作，以確保在獲得監管授權後，可以快速開發、配送品質獲保證的學名藥版本莫納皮拉韋。」
她表示：「在應對全球衛生挑戰上，比起任何組織單打獨鬥，夥伴關係和合作能做得多。」（譯者：張璦/核稿：劉學源）1101027
