抗癌像棒球賽!潘忠韋現身力挺 「血癌攻略app」助患者

▲癌症希望基金會和中華民國血液病學會合作,開發「血癌攻略」LINE機器人,協助患者獲取完整衛教資訊。(圖/記者張志浩攝)
▲癌症希望基金會和中華民國血液病學會合作,開發「血癌攻略」LINE機器人,協助患者獲取完整衛教資訊。(圖/記者張志浩攝)

記者張志浩/綜合報導

根據最新公布的癌症登記報告,台灣2019年有2612人新診斷出血癌,10年間新診斷血癌人數增加4成,由於急性血癌病程進展常來勢洶洶,很多患者初期無症狀,一旦發病便需長時間住院接受治療,面對突如其來的疾病與大量衛教資料,常因承受龐大衝擊與負擔,導致資訊難以吸收,甚至容易對治療產生悲觀情緒,對此癌症希望基金會與中華民國血液病學會合作,開發「血癌攻略」LINE機器人搭配網頁版,將衛教資訊和病況紀錄整合,鼓勵血癌病人練習關注身體變化,加強醫病合作,挺過抗癌之路的前職棒球星潘忠韋讚賞,《血癌攻略》app讓人「多一點資訊,少一點慌張」,給病患和家屬抗癌期間多了一個神隊友。

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癌症希望基金會說明,「血癌攻略」為LINE機器人搭配網頁版運作,透過LINE聊天機器人的引導,幫助最初診斷血癌的病人了解疾病成因及治療概要,再導入網頁詳細說明用藥及副作用,由淺入深幫助病人循序漸進接收衛教知識,同時降低心理壓力;此外《血癌攻略》還特別研發兼具記錄與提醒的「治療紀要」功能,提供病人記錄血球數值及治療項目,只要輸入數值,系統便會彙整成表格及折線圖,方便一覽血球變化與治療狀況;同時納入回診鬧鐘功能,提醒病人別遺忘任何一次檢查。

癌症希望基金會董事長王正旭則表示,基金會自2019年起,深入訪談近60位血癌病人、家屬與醫護人員,發現血癌病人有3大痛點,分別是「發病來勢洶洶,恐慌無知恐棄治療」、「資訊紛雜難懂,無心無力懂治療」、「資訊偏重於治療,缺居家照護面」;為有效解決,基金會才運用開發癌症數位工具的經驗,與中華民國血液病學會合作開發《血癌攻略》,除全面整合衛教資訊外,更強調自主照護、記錄的重要性,鼓勵血癌病人練習關注身體變化,加強醫病合作,掌握治療的最佳時機。

▲(圖/記者張志浩攝)
▲癌症希望基金會董事長王正旭認為,除了要全面整合衛教資訊外,更要強調患者自主照護、記錄的重要性。(圖/記者張志浩攝)
中華民國血液病學會周文堅理事長指出,過去戲劇常安排罹患血癌等同「絕症」的劇情,讓人聞之色變,部分確診病人甚至因錯誤印象,規避正規治療而錯過最佳時機,但現在醫學進步,只要與醫療團隊合作,接受適當的治療,多數的病人都能控制得很好,隨著血癌新診斷人數上升,周文堅認為應更注重如何傳遞正確的第一手資訊,才能鼓勵病人正面抗癌。

前職棒球星、現為知名球評的「喇叭」潘忠韋,他在2019年球季後,因持續發燒、身體瘀青症狀就醫,經確診竟是「急性淋巴性白血病」,接受近一年治療,歷經2次骨髓移植、3次敗血性休克失去意識,2021年才終於治療結束走出醫院,他表示,起初罹病時只能自己透過網路搜尋有關癌症的資訊,常搞得他心情緊張,到頭來還是只能和醫師討論,不過《血癌攻略》讓病患和家屬更能了解眼前的敵人是誰、有什麼特性,他認為抗癌就像棒球賽,最好情蒐、功課,上當一個主動出擊的好病人,才能和家人、醫療團隊打贏這場抗癌比賽。

▲(圖/記者張志浩攝)
▲前職棒球星「喇叭」潘忠韋,罹患急性淋巴性白血病後,歷經2次骨髓移植、3次敗血性休克失去意識,2021年才終於治療結束走出醫院。(圖/記者張志浩攝)

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