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食藥署指出，截至昨日止，經確認市售含 ranitidine 成分藥品共 15 項、 287 批，已提出檢驗合格證明文件，得恢復供應、銷售；另共 23 項、 420 批藥品應啟動回收作業，並應於 11 月 18 日前完成回收。
▲共 23 項、 420 批藥品應啟動回收作業。（圖／食藥署）
▲共 23 項、 420 批藥品應啟動回收作業。（圖／食藥署）食藥署強調， NDMA 成分雖具動物致癌性，然對人類資料尚未證明，正在服用之民眾，切勿隨意自行停藥，以免影響疾病治療，應儘速回診，與醫師或藥師討論，處方其他適當藥品。
食藥署說，為確保 ranitidine 藥品品質，已採取風險管理措施，要求相關業者暫停輸入、供應 ranitidine 原料藥，並應提出預防矯正措施，且應逐批檢驗原料藥是否含有 NDMA ，經確認檢驗合格後，始得供製造使用，後續將對進行上市後藥品品質安全監控。
