歐盟第4支 嬌生新冠肺炎單劑疫苗獲核准

▲歐洲聯盟執行委員會今天批准使用嬌生(Johnson & Johnson)的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)單劑疫苗。這是歐盟第4支核准的新冠肺炎疫苗。資料照。(圖/美聯社/達志影像)
中央社-2021-03-12 05:47:47
(中央社布魯塞爾11日綜合外電報導)歐洲聯盟執行委員會今天批准使用嬌生(Johnson & Johnson)的2019冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)單劑疫苗。這是歐盟第4支核准的武漢肺炎疫苗。

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歐盟執委會主席范德賴恩(Ursula von der Leyen)在推特上寫道:「更加安全有效的疫苗正準備上市。在歐盟藥品管理局(EMA)積極審查之後,我們剛剛授權在歐盟使用嬌生疫苗。」

EMA先前已核准3支疫苗,首先是2020年12月底批准美國輝瑞藥廠(Pfizer)與德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗,其次是2021年1月批准美國藥廠莫德納(Moderna)的疫苗,第3支是阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學(University of Oxford)合作研發的疫苗。(譯者:徐崇哲)1100312

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