WHO計畫單位C-TAP(COVID-19TechnologyAccessPool)、聯合國公衛組織單位MPP(MedicinesPatentPool)今(29)日表示共同宣佈,已獲高端公司新冠疫苗技術授權,以促進疫苗製造技術全球廣泛應用。高端公司經技術專家評估獲選為全球首家參與WHOC-TAP及聯合國MPP計畫疫苗製造商,盼能攜手國際組織共同推動全球新冠疫苗的廣泛使用。
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世界衛生組織總幹事譚德塞(Dr.Tedros)表示,新冠肺炎將會持續存在,全世界將繼續需要可預防、檢測和治療的工具,「通過C-TAP,WHO及我們的合作夥伴,將能使這些防護工具普及到每個人。我向所有願意貢獻技術的持有人表達由衷的感謝。」
聯合國藥品專利池執行董事查爾斯·戈爾(CharlesGore)說明,獲得基本藥物和衛生技術仍需成為全球衛生議程的重中之重,感謝高端疫苗(MVC)、西班牙國家研究委員會(CSIC)和智利大學向MPP提供授權,並希望這將向世界各地的其他原創者發出重要信息,以在C-TAP的支持下達成進一步的許可協議。
高端疫苗公司總經理陳燦堅回應,對抗大規模傳染病最有效的應對措施就是團結、合作及全球共同努力。高端疫苗將人類健康需求放在第一優先,新冠肺炎只是開端,藉由加入C-TAP倡議,高端疫苗將為全球健康防護樹立先例,展現疫苗對普惠公共衛生的價值,「更重要的是,我們將持續展現高端確保沒有人會被忽視的健康承諾」。
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MPP由Unitaid於2010年創立,為聯合國支持的公共衛生組織,旨在透過自願授權及專利池的方式,增加中低收入國家取得救命藥物的機會。MPP透過與民間組織、國際組織、企業、病友團體及各國政府合作,取得原廠藥商等專利持有者的自願授權,並鼓勵仿製藥商申請授權許可製造。迄今,MPP已取得超過20位專利持有者授權,涵蓋疾病領域包含HIV、C型肝炎、結核病、癌症和新冠肺炎等。
C-TAP則是由WHO、哥斯達黎加政府,以及UNDP、Unitaid、UNAIDS和執行夥伴,如MPP共同於2020年5月推出。目前,C-TAP已獲得西班牙CSIC和美國NIH的授權,並收到BiotechAfrica等製造商申請,用於開發其新冠診斷技術。