生華科今（7）日指出，抗癌新藥CX-5461獲美國國家癌症研究所（NCI）贊助，聯用國際製藥大廠賽諾菲及再生元製藥已上市免疫檢查點抑制劑Cemiplimab，治療難治性微衛星穩定型結直腸癌（MSS CRC）人體試驗已成功收治首位患者。不過，今日股價開高走低，暫報33.5元、下跌0.15元。
驗證「冷腫瘤轉熱腫瘤」臨床潛力
生華科首創G-quadruplex（G4）穩定劑抗癌新藥Pidnarulex（CX-5461），聯用賽諾菲及再生元製藥共同開發的PD-1免疫檢查點抑制劑Cemiplimab（Libtayo）。生華科表示，首例收案完成是免疫組合療法開發的重要里程碑，未來若陸續取得安全性及初步療效訊號，將驗證CX-5461「冷腫瘤轉熱腫瘤」的臨床潛力，也可望強化其與國際藥廠洽談共同開發、供藥合作及授權的策略價值。
對生華科而言，不只是臨床進度向前，更在於CX-5461能與國際藥廠已上市的免疫治療藥物進入人體聯合驗證，顯示其原創作用機轉正逐步轉化為實際的組合治療開發價值。除本次Cemiplimab試驗外，生華科也推進CX-5461與Be one 的PD-1抑制劑、與抗體藥物複合體（ADC）的聯合試驗，並延伸至MYC異常淋巴瘤等適應症；新藥作為「多元抗癌組合平台」的潛力，可望突破單一癌別與單一療法的限制。
MSS結直腸癌約占結直腸癌患者的95%，由於腫瘤免疫原性較低，單獨使用免疫檢查點抑制劑的治療反應有限，也是目前腫瘤免疫治療亟待突破的領域。隨PD-1／PD-L1藥物成為癌症治療主流，國際藥廠的下一階段競爭重點，已從單純開發新的免疫檢查點抑制劑，轉向尋找能改變腫瘤微環境、增加免疫細胞浸潤，進而讓原本對免疫治療反應不佳的「冷腫瘤」轉為「熱腫瘤」的新型組合藥物。
迎合全球千億美元癌症免疫療法市場商機
根據Precedence Research最新報告指出，全球癌症免疫療法市場2025年規模約1,364億美元，預估2035年將成長至3,676億美元，2026年至2035年年複合成長率達10.42%。儘管免疫檢查點抑制劑已改寫多項癌症治療標準，但在部分實體腫瘤中，單獨使用免疫治療的反應率仍有限，如何透過組合療法擴大受惠患者族群，已成為下一階段腫瘤免疫研發的重要方向。
尤其全球暢銷PD-1藥物KEYTRUDA於2025年全球銷售已達316.8億美元，隨美國核心成分專利將於2028年底到期，國際藥廠也正積極布局能提高療效、擴大適應症及延長產品生命週期的新型組合療法，具原創作用機轉的小分子藥物已成為授權與併購的優先標的。
生華科醫務長黃品諺表示，一個新藥資產真正的價值，不只在於它單獨能做到什麼，更在於有多少國際藥廠願意把自己的重磅藥物與它併用。隨試驗持續推進，將進一步觀察聯合治療的安全性、適用劑量、初步抗腫瘤活性及可能的生物標誌物，藉此確認最可能受惠的患者族群，並作為後續適應症選擇及臨床開發策略的重要依據。
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