新藥廠亞獅康 - KY（6497-TW） 表示，接獲新加坡衛生科學局 （Singapore Health Sciences Authority） 人體臨床試驗審查 （IND） 核准，將啟動 ASLAN003 於急性骨髓性白血病 （AML） 二期臨床試驗。
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亞獅康 - KY 表示，ASLAN003 為一強效、同級最佳、小分子之二氫乳清酸脫氫酶 （DHODH） 抑制劑，而急性骨髓性白血病為一種日益盛行且預後不佳的疾病，近期發表的研究結果已指出，DHODH 為急性骨髓性白血病的治療標靶，公司對展開此項探討 ASLAN003 作為急性骨髓性白血病新穎治療選項潛力的試驗，抱持高度期待。
根據一期臨床試驗結果顯示，ASLAN003 擁有出色的藥物動力學特性，在健康受試者身上具良好的安全性及耐受性，副作用較現行的急性骨髓性白血病療法以及維持性化學治療更輕微。
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亞獅康 - KY 表示，二期臨床試驗主要試驗結果為決定 ASLAN003 作為單一用藥時的最佳劑量，以及透過總完全反應率 （OCRR） 評估藥物的療效。
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