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為了升級轉型，生達持續每年投入近 2 億元的研發經費，培植頂尖的研發人員，目前常設研發人員超過 60 人，其學名藥研發技術，可以通過與原廠藥進行餐前及餐後生體相等性 （Bioequivalence；BE） 臨床試驗，接軌歐美先進國家的品質要求，生達目前已經有藥品外銷美國、日本，另有多項藥品送件美國 FDA 審核中，研發技術與國際齊頭並行。
至於中國大陸在前年開始推動一致性評價政策，將其藥品品質及臨床實驗標準提高到歐美條件，生達透露，已有多家中國藥企進一步接觸，尤其是目前規劃美國市場的品項，符合餐前、餐後生體相等性，能夠滿足一致性評價政策的高標準品質，將創造該品項極大化的經濟規模，預估今年起，來自中國的技術合作需求案，將快速成長。
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