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CRISPR 透過基因編輯修改人體基因編碼，來治療遺傳性疾病。CRISPR 不是注入新的基因，而是刪除鎖定的基因。據瑞典卡羅林斯卡研究所 （Karolinska） 的研究人員稱，CRISPR/Cas9 成功編輯基因組的細胞有可能在患者體內種植腫瘤，留下未爆彈。
美國食品暨藥物管制局 （Food and Drug Administration，FDA） 上週也暫緩了 Crispr 的基因改造實驗。
對此，Crispr 回應否認研究對商業模式的衝擊，也強調將再次審查療程的風險。
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