生產仿製藥無下文 輝瑞偕中企製售新冠口服藥

▲輝瑞執行長博爾拉透露,正與中國的合作夥伴攜手,預備從今年上半年開始,於中國生產及提供新冠口服藥(Paxlovid)。資料照。(圖/美聯社/達志影像)
▲輝瑞執行長博爾拉透露,正與中國的合作夥伴攜手,預備從今年上半年開始,於中國生產及提供新冠口服藥(Paxlovid)。資料照。(圖/美聯社/達志影像)

國際中心蔡姍伶/綜合報導

美國知名藥廠「輝瑞」的行政總裁布爾拉(Albert Bourla),9日在加州舊金山市舉行的摩根大通醫療保健會議上表示,正與中國的合作夥伴攜手,預備從今年上半年開始,於中國生產及提供新冠口服藥(Paxlovid),但否認有與北京談論仿製藥(學名藥)的授權事宜。

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綜合《路透社》、《全國廣播公司商業頻道》(CNBC)等外媒報導,布爾拉9日在舊金山舉行的摩根大通醫療保健會議上,透露已簽訂在中國生產Paxlovid的協議,將由輝瑞在中國的合作夥伴負責藥物生產,隨後再銷往中國市場。

布爾拉聲稱,這家合作企業去年已向中國供應了數千個療程的治療藥物,且還在持續增加中,不過布爾拉沒有透露這家合作企業的名稱,只說該合作對象尚未開始生產,很快就會啟動,預計從今年上半年就能開始在中國銷售Paxlovid。

至於上週曾有外媒報導稱,中國去年12月底就開始與輝瑞展開產銷Paxlovid仿製藥的談判,由中國國家藥品監督管理局主導,希望在今年農曆新年前,敲定這項許可的條款,布爾拉則否認這項消息。

布爾拉並透露,中國國家藥品監督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)認為,輝瑞給出的Paxlovid口服藥報價太高,未來不會把Paxlovid列入醫保藥品目錄,但中國所要求的價格已經低於輝瑞向大多數中低收入國家的開價:「他們(中國)是世界第2大經濟體,我認為他們支付的費用不應低於薩爾瓦多」,這意味著3月31日之後,Paxlovid將會從中國的醫保目錄的名單中被移除,最終或許只能向中國的私人市場銷售,但他不認為此事會對輝瑞截至4月的業務產生影響。


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