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同時，服用藥物的死亡率（ 8.0% ）也略低於對照組（ 11.6% ）但有關藥物是否有降低死亡率的效果，弗契表示這需要進一步的分析。對於為什麼要在美國時間週三（ 29 ）公布實驗，弗契表示「明確的證據顯示這個藥物有效，那就有義務道德告訴大眾」讓使用安慰劑的人們知道他們能夠使用瑞德西韋。
弗契表示，雖然藥物所帶來的 31% 療效不像 100% 那麼吸引人，但證明了有藥物能夠阻擋這個新病毒，這是非常重要概念。
根據美國國立衛生研究院，接受實驗的病患是病情足以住院的患者，並自 2 月 21 日起 10 天內，每天進行靜脈注射。美國 FDA 發言人費爾伯鮑姆（ Michael Felberbaum ）表示，當局和吉利德製藥公司一直在討論加速藥物的生產。目前 FDA 尚未採取簽發緊急授權的措施，讓病患在病危時能夠使用尚未被批准的瑞德西韋。
