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此外,在劑量的部分,先前經過逾 2 萬名志願者共同投入試驗的牛津/阿斯利康疫苗,號稱能達到 70% 防止人類受感染的效果,若先打半劑再打一劑,有效率則會提高至 90% ,不過有專家指出,從接種不同劑量的組別得出平均有效率,未必能真正反映疫苗效用。
對此阿斯利康行政總裁索里奧特則回應,將會對疫苗效度再實施全球性研究,進一步評估一半劑量與整劑疫苗的確切功效,但這次的研究進度應該會比先前快,因為已知具有一定程度的療效,所以需要的受測人數也會比較少。
索里奧特也強調,新增測試並不會阻礙英國和歐盟審核疫苗的進度,有信心部分國家會在年底前批准使用該款疫苗,但美國食品及藥物管理局( FDA)則可能要花較長時間,因為 FDA 對在其他地區進行測試的疫苗,審核時間會較久,而且若牛津/阿斯利康疫苗真在美國獲得許可,也將與另外 2 間美國藥廠-輝瑞( Pfizer )和莫德納( Moderna )的疫苗競爭。
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