有效性遭外界質疑!牛津阿斯利康疫苗 或再額外全球測試

國際中心蔡姍伶/綜合報導

2020-11-27 06:38:02

▲由英國阿斯特捷利康藥廠與牛津大學合作研發的新冠肺炎疫苗,聲稱有高達 7 成的受試者產生免疫力。但由於受到其他公衛和醫療專家質疑,或再進行全球性的測試。(圖/翻攝The Telegraph)
▲由英國阿斯特捷利康藥廠與牛津大學合作研發的新冠肺炎疫苗,聲稱有高達 7 成的受試者產生免疫力。但由於受到其他公衛和醫療專家質疑,或再進行全球性的測試。(圖/翻攝The Telegraph)
英國藥廠阿斯利康( AstraZeneca )和牛津大學( The Oxford University )合作研發的新冠肺炎疫苗,日前因傳出正面進展,疫苗利多消息一度讓全球燃起對抗病毒的希望,但由於疫苗有效性仍受部分科學家和投資者質疑,阿斯利康的行政總裁索里奧特( Pascal Soriot )因而聲稱,公司很可能會進行額外的全球測試,以評估疫苗功效。
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綜合《衛報》等外媒報導,該款疫苗低劑量的試驗未涉及 55 歲以上的群體,但由於老年人屬於高風險的弱勢族群,因而引起了人們對年齡層偏低的擔憂,因為這可能意味著,較高的疫苗功效是出現在較年輕的受測者身上。
此外,在劑量的部分,先前經過逾 2 萬名志願者共同投入試驗的牛津/阿斯利康疫苗,號稱能達到 70% 防止人類受感染的效果,若先打半劑再打一劑,有效率則會提高至 90% ,不過有專家指出,從接種不同劑量的組別得出平均有效率,未必能真正反映疫苗效用。

對此阿斯利康行政總裁索里奧特則回應,將會對疫苗效度再實施全球性研究,進一步評估一半劑量與整劑疫苗的確切功效,但這次的研究進度應該會比先前快,因為已知具有一定程度的療效,所以需要的受測人數也會比較少。

索里奧特也強調,新增測試並不會阻礙英國和歐盟審核疫苗的進度,有信心部分國家會在年底前批准使用該款疫苗,但美國食品及藥物管理局( FDA)則可能要花較長時間,因為 FDA 對在其他地區進行測試的疫苗,審核時間會較久,而且若牛津/阿斯利康疫苗真在美國獲得許可,也將與另外 2 間美國藥廠-輝瑞( Pfizer )和莫德納( Moderna )的疫苗競爭。

 

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