兩款中國疫苗緊急授權 世衛:可望兩週內決定

▲世界衛生組織(WHO)將在本週結束前,決定是否核准中國「國藥集團」(Sinopharm)疫苗的緊急授權,並在下週結束前,決定是否批准中國「科興生物」(Sinovac Biotech)疫苗的緊急授權。(圖/翻攝自中國科興官方網站)
▲世界衛生組織(WHO)將在本週結束前,決定是否核准中國「國藥集團」(Sinopharm)疫苗的緊急授權,並在下週結束前,決定是否批准中國「科興生物」(Sinovac Biotech)疫苗的緊急授權。(圖/翻攝自中國科興官方網站)

中央社

(中央社日內瓦26日綜合外電報導)世衛助理秘書長席馬歐今天在簡報中表示,世衛可望在接下來的兩週內,決定是否批准兩款中國疫苗的緊急授權。

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路透社報導,席馬歐(Mariângela BatistaGalvão Simão)說,世界衛生組織(WHO)將在本週結束前,決定是否核准中國「國藥集團」(Sinopharm)疫苗的緊急授權,並在下週結束前,決定是否批准中國「科興生物」(Sinovac Biotech)疫苗的緊急授權。

這兩款疫苗已配送到中國境內各地,共達數以百萬計,且已經出口到許多國家,特別是拉丁美洲、亞洲與非洲的國家。

世衛的緊急授權名單是用來告訴各國監管機關,某種疫苗的安全性和保護效力如何。中國的兩款疫苗若列入名單,也將獲准納入2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗全球取得機制(COVAX)中。該機制是全球性的計畫,主要是為貧窮國家提供疫苗。

如果這兩款中國疫苗中的任一種獲得核准,將是獲得世衛批准的疫苗中,非西方國家研發疫苗的首例。

目前為止,世衛已經核發緊急授權給美國輝瑞大藥廠(Pfizer)與德國生技公司BioNTech合作研發的疫苗、英國牛津大學(Oxford University)和英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)聯手研發的疫苗、美國嬌生集團(Johnson & Johnson)研發的疫苗,預料也將在本週審核美國製藥廠莫德納(Moderna)研發的疫苗是否具資格。(譯者:李晉緯/核稿:張曉雯)1100427

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