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指揮中心研發組副組長吳秀梅表示，過去核准新藥品輸入須 360 天審查，包含毒理學、藥物動力學、臨床、統計等各專業團隊通通動起來，僅用 5 天就「超速」審核通過，不過只發出「有條件核可」藥品許可證，後續還會要求藥廠提供更多資料審查。
吳秀梅說，會與藥商爭取第 2 批藥物輸台，順利的話 7 月底可以抵台，希望儲備 1 千人次藥品用量，但還要由指揮中心做最後定案。
專家諮詢小組召集人張上淳說，臨床使用會要求病人持續監測腎功能、肝功能，使用的個案都要通報食藥署，顧及病人的權益同時，也能將此一普遍認定有效的藥使用在病人身上。
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