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這是繼檢出NDMA、NDEA不純物後第3種製程中可能產生的不純物。該等成分具動物致癌性,但對人類資料尚未證明。
為求謹慎,食藥署啟動全面清查作業,發現台灣有2款藥品受波及,為吉富貿易有限公司輸入製劑「衛署藥輸第024634號緩壓膜衣錠50毫克(Losacar 50Tablets)」、瑩碩生技醫藥股份有限公司「衛署藥製第048757號壓寧悅膜衣錠50/12.5毫克(Hysartan F.C.50/12.5 mg)」。這兩款藥品合計出貨超過3000萬顆,食藥署要求須預防性下架。
食藥署藥品組科長洪國登晚間受訪表示,3月初已要求藥廠先採取預防性下架,2款產品不得繼續在架上販售,先留存於藥局或是醫院內。檢驗報告今天出爐,確定驗出不純物,已要求藥廠1個月內完成回收,期限為4月22日以前,屆時將依規定將問題產品銷毀。(編輯:黃于)1080322