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然而,歐盟藥品管理局在給法新社的電郵聲明中澄清:「現今階段難以精準預估疫苗批准時間表,因為目前仍有數據進來,而且正進行滾動式審查。」
聲明提及:「歐盟藥品管理局確實可能在今年底前或明年初基於評估進展,對最有進展的候選疫苗做出評估結論。」
歐盟藥品管理局正進行「滾動式審查」,旨在加速3支疫苗的批准時間,包括輝瑞和BioNTech的疫苗、莫德納的疫苗及牛津大學和英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)的疫苗。
輝瑞與BioNTech表示,臨床試驗顯示,雙方旗下試驗疫苗預防效果達95%。兩家公司已將資料交給歐盟藥品管理局。
與此同時,莫德納也宣布,旗下疫苗防護力達94.5%。牛津大學和阿斯特捷利康今天指出,雙方旗下疫苗平均效力達70%。基於接種劑量和方法,最高效力可達90%。(譯者:陳正健/核稿:林治平)1091123