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第三期臨床試驗是Nanocovax最後一階段試驗,目的在於評估疫苗的保護效力,試驗分成兩組,即低劑量試驗組和安慰劑對照組。
Nanocovax由越南Nanogen製藥生物技術公司(Nanogen Pharmaceutical Biotechnology JSC)研發,是越南首支獲准進入人體試驗的國產COVID-19疫苗。Nanocovax去年12月17日開始人體試驗,並已完成第二期試驗。
報導指出,第一期試驗顯示Nanocovax安全,且注射的受試者都擁有對抗英國變異株(Alpha)的抗體。
第二期試驗最後共有554人參加,所有接種疫苗的受試者都產生不同程度的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)抗體。(編輯:黃自強)1100608