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食藥署表示,在負20℃冷凍倉儲封存疫苗後將樣品攜回國家實驗室進行外觀、鑑別、pH值、純度、不純物、RNA含量、RNA包覆率、細菌內毒素、無菌等試驗,經食藥署同步審查文件資料與檢驗皆合格後,已於今日上午核發封緘證明書後,隨即赴倉儲封緘,經完成封緘之疫苗即可交由疾病管制署進行後續疫苗接種作業。
食藥署提醒,本次美國政府提供疫苗係由美國Baxter Pharmaceutical Solutions, LLC所生產,與前二批次自歐洲原廠購入之莫德納公司的新冠肺炎疫苗疫苗,其外觀、儲存溫度及每瓶充填劑量有所差異,提供附件之對照表以供辨識。食藥署配合國家防疫政策,持續辦理各項疫苗檢驗封緘作業,確保民眾用藥品質安全無虞。
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