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這份研究使用3萬名參與莫德納疫苗臨床試驗者的數據，發現莫德納對抗體量高的受試者較有效，接種後穿透感染的比率也較低。這項研究尚未經過同儕審查。
這項臨床試驗從去年展開，是莫德納疫苗獲核准的基礎。
賀勤森癌症研究中心研究人員、這項研究的作者吉伯特（Peter Gilbert）表示，找到評估效力的替代方法，或許就能不做大型安慰劑對照組研究，主管機關可加速核准疫苗。
如果疫苗廣泛提供，進行安慰劑對照組研究可能就行不通。
吉伯特說，合併輝瑞／BNT（Pfizer/BioNTech）與阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗數據，就會有「持續累積的證據」顯示抗體可作為評量疫苗效力的替代指標。（譯者：鄭詩韻/核稿：徐睿承）1100812
