高端新冠疫苗「沒EUA先生產」!民眾黨質疑政府內定 公司喊告

▲高端公司表示,「研發且同步量產」模式非高端獨有,公司亦將委請律師針對張凱鈞之抹黑言論提告。(圖/食藥署提供)
▲高端公司表示,「研發且同步量產」模式非高端獨有,公司亦將委請律師針對張凱鈞之抹黑言論提告。(圖/食藥署提供)

記者林志怡/台北報導

民眾黨中央委員張凱鈞近期指控,高端公司未經過緊急使用授權核可,就已經大量生產其新冠肺炎疫苗原液,以此指控政府內定高端緊急授權、一路開綠燈。對此高端公司表示,「研發且同步量產」模式非高端獨有,公司亦將委請律師針對張凱鈞之抹黑言論提告。

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高端新冠肺炎疫苗爭議持續延燒,張凱鈞稱,高端公司早在其新冠肺炎疫苗通過第二期臨床試驗前、就已經生產了約375萬劑的疫苗原液,後來與衛福部簽訂採購合約,快一個月後才提交緊急授權申請(EUA),並認為高端敢提早生產,是政府內定核可高端疫苗的緊急授權、一路開綠燈的證據。

然而,高端公司通過新聞稿表示,全球疫苗廠商因應新冠疫情,皆採用「研發且同步量產」之模式,非高端特有,聯亞準備投入擴大二期試驗之際,也同步啟動量產。

高端公司強調,當時面對疫情的緊急性,唯有壓縮疫苗廠與供應商的產能與時程,才得以快速量產疫苗對抗疫情,且若疫苗研發失敗,廠商就必須背負研發的鉅額虧損,提前量產的成果也會付諸東流。

此外,高端公司表示,張凱鈞誣陷公司、稱「臨床試驗收案3000多人,但刻意只挑選1000人當樣本」,本身並無醫學與臨床試驗設計的專業背景與能力,且勿為了騙取選舉聲量而胡亂編纂故事。

高端公司指出,高端新冠疫苗二期臨床試驗已發表於全球知名期刊「刺胳針呼吸醫學,已通過全球真正的醫學與臨床試驗專家審查,研究論文裡有詳細說臨床試驗設計及結果,且臨床試驗規劃設計考量因素眾多,並非單純數字多寡的比較。

對於張凱鈞相關言論,高端公司表示,其言論充滿各項錯誤,且明顯對臨床試驗或疫苗開發中的各項專業術語皆無正確知識,公司難以一一逐項指正其之錯誤,公司亦將委請律師針對張委員之抹黑言論提告。

高端公司進一步指出,經查,民眾黨張凱鈞中央委員(原名:張凱勛),2020年已因偽造文書遭桃園地方法院判決有罪在案(104年度訴字第671號),2021年又因非法進口中國製口罩於網路上販售,涉嫌違反藥事法及涉嫌詐欺而遭台北地檢署起訴。

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