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中國國藥COVID-19免疫蛋白藥物　獲准臨床實驗

▲中國國藥集團在微信公眾號發布新聞稿表示，旗下中國生物研製的靜脈注射COVID-19人免疫球蛋白（pH4），已於8月30日獲得中國國家藥品監督管理局批准，展開臨床試驗。圖為中國國藥的新冠疫苗。（圖／美聯社／達志影像）

中央社

2021-09-04 13:01:22

（中央社台北4日電）中國國藥集團昨晚在微信公眾號發布新聞稿表示，旗下中國生物研製的靜脈注射COVID-19人免疫球蛋白（pH4）已於8月30日獲得中國國家藥品監督管理局批准，展開臨床試驗。

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新聞稿稱，靜脈注射COVID-19（2019冠狀病毒疾病）人免疫球蛋白（pH4）為治療用生物製品一類新藥，是全球首款採用COVID-19滅活疫苗免疫後血漿製備的特異性治療藥物。

新聞稿表示，這款藥物是以經批准的中國生物COVID-19滅活疫苗免疫後健康人血漿為原料，採用低溫乙醇蛋白純化分離法，並經病毒滅活及去除方法製備而成的含有高效價SARS-CoV-2中和抗體的靜脈注射特異性人免疫球蛋白。

新聞稿宣稱，全球尚無同品種藥品上市，也尚無其他廠家基於已上市COVID-19疫苗免疫後血漿開展靜注COVID-19人免疫球蛋白的臨床申報。臨床上仍缺乏針對COVID-19的特效治療手段或藥物。（編輯：繆宗翰/沈朋達）1100904

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