輝瑞Paxlovid難防確診同住者感染 但可降低高危群住院率

▲輝瑞的口服藥Paxlovid,被部分國家視為治療新冠患者的重點藥物之一。(圖/美聯社/達志影像)
▲輝瑞的口服藥Paxlovid,被部分國家視為治療新冠患者的重點藥物之一。(圖/美聯社/達志影像)

國際中心蔡姍伶/綜合報導

美國知名藥廠輝瑞(Pfizer Inc)29日公布1項大型實驗結果,發現其新冠口服藥「Paxlovid」,在預防與確診患者同住者染疫一事上,成效並不高;然而,在預防高風險人群住院或死亡的效力則有將近9成,用於治療也同樣有效。

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綜合《彭博社》、《路透社》等外媒報導,這項試驗範圍囊括3千名成人,皆為有症狀、並在最近對新冠病毒檢測呈陽性反應之確診者的家庭接觸者,實驗過程為服用「Paxlovid」或安慰劑,時程分別是5天和10天。

實驗結果發現,和安慰劑組相比,接受「Paxlovid」5天療程的人,被感染的可能性降低了32%;接受10天療程的則是37%,但在統計學上,效果都不顯著。

不過,雖然在預防患者同住者染疫上效果不佳,但對於治療患者,以及降低高危人群重症率方面仍然有效。研究顯示,在出現症狀後不久服用Paxlovid5天,預防嚴重疾病高風險的新冠患者住院、或死亡方面的效力接近90%。

輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)表示,雖然對研究結果感到有些失望,但這並不影響先前在治療確診患者的試驗中,所觀察到的強大療效和安全數據。

目前,全球已有逾60個國家,獲得核准或授權,能在有條件或緊急情況下使用Paxlovid,以治療高風險的新冠肺炎患者。


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