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歐盟藥品管理局強調，還得進一步評估數據，無法確定批准時程，不過滾動式審查將加快審查速度。
這款由賽諾菲研發的蛋白質疫苗，追加劑量採用英國葛蘭素史克藥廠（GSK）的技術，已在5月啟動第3階段臨床試驗，預計今年第3季會有結果。日前賽諾菲宣布，有望在今年底前上市。
目前歐盟已批准BioNTech/輝瑞（Pfilzer）、莫德納（Moderna）、阿斯特捷利康（AstraZeneca，簡稱AZ）、嬌生（Johnson & Johnson）4種疫苗上市，
除了賽諾菲，其他正在接受歐盟藥管局滾動式審查的COVID-19疫苗還有德國生技公司CureVac、美國諾瓦瓦克斯（Novavax ）、中國科興（Sinovac）和俄羅斯衛星-5（Sputnik V）。
今年年初，歐洲接種速度遠落後美國，不過最近後來居上，以德國為例，已有6成的成年人口打完第一劑。
德國政府規劃明年每人再打2劑，預計將以BioNTech/輝瑞、莫德納、嬌生的疫苗為主力，並納入還未獲歐盟批准上市的賽諾菲和諾瓦瓦克斯。（編輯：陳惠珍）1100721
