保瑞旗下學名藥獲美FDA核准 法人估銷售規模4.53億美元
▲保瑞（6472）併購安成國際藥業正式完成。左為保瑞集團董事長盛保熙，右為安成藥業創辦人陳志明。（圖／記者許若茵攝，2022.09.01）
記者許若茵 ／台北報導
保瑞（6472）今（18）日宣佈，子公司安成國際藥業股份有限公司開發藥品Dexlansoprazole DR Capsule獲得美國FDA正式核可並取得藥證，安成已積極安排該學名藥上市銷售準備工作。保瑞表示，安成數個自有產品已於今年陸續取得FDA核准上市，並已展開市場與通路佈局，輔以後續新產品開發上市計畫與整體生產效能提升，將可為安成挹注穩定營收與持續性成長。
安成說明，自今年1月即開始於美國市場開始銷售Takeda的AG原廠授權學名藥Dexilant®，今自有藥證申請又順利取得美國FDA最終核准，短期內，安成將同時銷售授權學名藥及自有學名藥，長期則以自有品牌為主，將可搶攻大幅市佔。
法人指出，安成今年第一季營收即達新台幣22億，今年正式在美上市授權自Takeda的原廠授權學名藥Dexilant®貢獻顯著，根據國際醫藥專業統計機構IQVIA之資料，該成分藥品2022上半年在美國市場銷售規模約4.53億美元，此次取得美國FDA最終核准後，預期更可一舉搶下大幅市佔，成為帶動獲利與營運成長的重要動能。
