Insilico Medicine創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov博士表示,「INS018_055」在臨床1期試驗中的試驗數據進一步驗證了Insilico Medicine Pharma.AI 平台的靶點發現和小分子設計能力,更展現了AI計算結果對藥物研發的實踐意義。Insilico Medicine的IPF專案有望打開AI製藥新紀元,利用下一代人工智慧技術助力安全的慢性病口服藥物研發。
特發性肺纖維化(IPF)是一種慢性瘢痕性肺部疾病,其特點是肺功能進行性和不可逆的下降,影響全球約500萬人。 IPF的預後效果不理想,患者中位生存期為3至4年,存在顯著未被滿足的臨床需求。「INS018_055」是由Insilico Medicine發現的首個抗纖維化小分子抑製劑,由其人工智慧藥物發現平台 Pharma.AI 識別的全新靶點,並設計的全新化合物。
這項針對「INS018_055」的隨機、雙盲、安慰劑對照 的1期臨床研究,於2022年2月啟動受試者入組,並於同年11月結束最後一例受試者隨訪,已經完成群組的安全性和藥物動力學數據收集。
我是廣告 請繼續往下閱讀