年逾萬人死於肺癌!美時肺癌藥獲加速核准 下5年拚轉混合型藥廠

▲美時副總經理沈燁透露,下個5年將要從學名藥廠轉型成為混合型藥廠。(圖/記者許若茵攝,2023.07.11)
▲美時副總經理沈燁透露,下個5年將要從學名藥廠轉型成為混合型藥廠。(圖/記者許若茵攝,2023.07.11)

記者許若茵/台北報導

根據衛福部統計,111年就有破萬人死於氣管、支氣管和肺癌。美時製藥宣布,旗下肺癌用藥Zepzelca已獲食藥署加速核准。美時副總經理沈燁也透露,下個5年將要從學名藥廠轉型成為混合型藥廠。

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衛福部111年國人死因統計結果中,癌症死亡人數為5萬1927人,死亡率第一名的是氣管、支氣管和肺癌,有1萬53人死亡,年增率1%,肺癌與肝癌已經連續43年排名前2名。美時製藥預估,台灣每年新增肺癌1萬4000位至1萬5000位患者,小細胞肺癌每年新增新900至1000位患者。

美時宣布,旗下肺癌用藥Zepzelca已獲衛福部食藥署的加速核准,沈燁解釋,此藥物主要用於治療含鉑劑化療後轉移性小細胞肺癌(SCLC)的成年患者,食藥署加速核准,將可促進藥物的開發及加快滿足的嚴重疾病的醫療需求。

沈燁說,在2021年底,美時與西班牙上市藥廠PharmaMar S.A簽訂了獨家協議,授權美時於臺灣市場獨家經銷肺癌新藥ZEPZELCA,目前ZEPZELCA已於美國、歐洲、新加坡和南韓等主要市場商業化。

美時2022年營運表現,合併營收146億元,年增16%,每股盈餘11.59元,年增111%,為達公司價值最大化,沈燁指出,公司有亞洲市場、全球外銷2個商業平台,營收比例約各一半,其中深意就是分散風險,「因為任何一個世界市場波動都是有風險的,不把雞蛋放在同一個籃子」。

沈燁分享,近5年美時轉型過程中,主要是地域擴張,美時從台灣藥廠變成亞洲藥廠,再變成世界藥廠,下一個5年,要從學名藥廠轉型成為混合型藥廠,也就是不僅要保持學名藥廠的本色,更要添加新藥成分,並「搶灘」收購品牌藥作為敲門磚,成為打開新興領域的一條路徑,並採合作開發模式、授權新藥、生物相似藥等策略。


 

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