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聲明指出：「根據期中分析，服用molnupiravir的染疫患者中，至29天有7.3%住院，而服用安慰劑的患者，至29天有14.1%住院或死亡。」
默沙東集團與Ridgeback Biotherapeutics計劃針對這個口服藥盡快向美國提出緊急使用授權，並且向全球監管機關遞交申請，由於臨床實驗結果證實有療效，在外部監測人員建議下，第3期臨床試驗提早喊停。
Ridgeback Biotherapeutics藥廠執行長霍爾曼（Wendy Holman）表示：「迫切需要能讓染疫患者居家服用並避免住院的抗病毒療法。」（譯者：曹宇帆/核稿：劉學源）1101001
