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美時從過去專注於困難學名藥的在地研發生產銷售藥廠，已成功轉型為囊括品牌藥、新成分新藥(NCE)、505(b)2、生物相似藥及困難學名藥等多元產品組合的複合式國際製藥廠，於近期取得了重要的里程碑。
美時提到，旗下由西班牙合作夥伴PharmaMar授權的創新的小細胞肺癌藥物Zepzelca®（lurbinectedin），獲得了臺灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）給予美時首個新成分新藥(NCE)腫瘤治療藥物的加速核准（Accelerated Approval），肯定了此項藥品對病患的潛在助益。Zepzelca®的加入，與美時現有的一系列肺癌產品如Alimta®及多個學名藥Vinorelbine軟膠囊、Erlotinib及Gefitinib等，豐富了產品組合也強化了美時現有肺癌藥物的產品配置。
美時積極將治療範疇擴展至腫瘤醫療之外，透過從美國生物製藥公司Corium取得Adalarity®在10個亞洲市場的創新阿茲海默症藥品授權，強化了美時於中樞神經系統(CNS)的產品線，Adalarity®是經美國FDA批准的505b(2) Donepezil獨創性治療貼片，Donepezil是現今全球使用最廣泛的阿茲海默症藥物。
此外，美時與美國知名心血管製藥公司Amarin展開策略合作，將創新藥物Vazkepa®引進亞洲市場，韓國預計將成為Vazkepa®的最大市場，此產品將與韓國一系列的體重管理產品達到產品布局綜效。
