高端技轉授權WHO不等於重獲清白!李秉穎揭關鍵差異

▲高端公司近期將新冠肺炎疫苗技術技轉給WHO相關組織,但衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)召集人李秉穎強調,這與認可疫苗效力是兩件事。(圖/食藥署提供)
▲高端公司近期將新冠肺炎疫苗技術技轉給WHO相關組織,但衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)召集人李秉穎強調,這與認可疫苗效力是兩件事。(圖/食藥署提供)

記者林志怡/台北報導

日前高端公司宣布,將新冠肺炎疫苗製造技術授權給聯合國支持的公衛組織「藥品專利聯盟」(MPP),外界認為,這或許是高端公司洗清疫情間「疫苗無效」疑慮的證據。但衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)召集人李秉穎今(7)日接受電台專訪時強調,這是兩件事,還是要等團結試驗結果。

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高端公司於新冠肺炎疫情間進行疫苗開發,完成後卻因為免疫橋接等效果驗證爭議,效力遭到各界質疑,加上遲遲無法得到WHO與各國認可,最終政府也宣布不再持續採購。

後新冠肺炎疫情趨緩、高端公司推出研發多年的腸病毒71型疫苗,並於8月完成首批出貨作業,今年第3季營收有望好轉,再加上日前公司宣布將新冠肺炎疫苗技術轉移與MPP,雖短期難有實際業績出現,但外界認為有助於提升市場信心,也有民眾認為,這是高端新冠疫苗有效、可信的證據。

然而,李秉穎強調,「技術是技術,同樣技術做出來的東西不一定是一樣的,(效力)還是要做試驗」,高端授權給WHO相關組織,是自願性幫助人家的感覺,但要說WHO這次的動作是還高端清白,還沒有到那個程度,想證明高端疫苗的效力,還是要等WHO的團結試驗結果,只是目前僅知道相關數據還在審視(Review)階段。

李秉穎說,台灣目前仍被排除在WHO的組織之外,不被承認身份的情況下,很多事情都窒礙難行,這次高端授權新冠肺炎疫苗技術給WHO最大的意義在於,讓WHO不能忽視台灣的存在,也不能輕忽台灣疫苗的先驅研究。

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