國邑藥品授權Liquidia開財報營運說明會，公布最新財務數字與研發進展。長效型新藥L606專案邁入高投入階段，第二季投入3.5億元，比第一季增加近一倍，預估下半年更會達到上半年兩倍，明年更將持續增加。國邑表示，L606進入產品價值驗證的重要階段，將配合夥伴推進臨床工作，並深化微脂體長效製劑與精準給藥器械平台布局。
甩開副作用限制 Liquidia看好L606
L606為國邑自主開發的微脂體包覆的前列環素藥物，為長效吸入劑型，透過授權合作由Liquidia負責臨床開發及後續商業化。 Liquidia將L606定位為「可能是目前為止耐受性最佳的曲前列尼爾（treprostinil）製劑」，執行長Roger Jeffs也表示，沒有看到其他處於臨床開發階段的產品，能夠達到它的劑量範圍、耐受性與持久度，並對全球第三期Re-Spire試驗具高度信心。
Liquidia指出，吸入型前列環素的治療效果，與患者能否達到適當治療劑量密切相關，但患者過往受到咳嗽等副作用限制。L606第三期開放標籤試驗48週結果顯示，超過九成患者的實際用藥劑量已高於現行市售吸入療法的目標劑量，顯示L606具良好的耐受性及劑量達成能力。
Liquidia規劃同時推進L606三項臨床試驗，包括延續美國開放標籤試驗、針對肺間質性疾病相關肺高壓（PH-ILD）的全球第三期試驗Re-Spire，以及針對肺動脈高壓（PAH）的右心血流動力學試驗TRECOR，其中TRECOR規劃於2027年上半年啟動。
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L606為國邑自主開發的微脂體包覆的前列環素藥物，為長效吸入劑型，透過授權合作由Liquidia負責臨床開發及後續商業化。 Liquidia將L606定位為「可能是目前為止耐受性最佳的曲前列尼爾（treprostinil）製劑」，執行長Roger Jeffs也表示，沒有看到其他處於臨床開發階段的產品，能夠達到它的劑量範圍、耐受性與持久度，並對全球第三期Re-Spire試驗具高度信心。
Liquidia指出，吸入型前列環素的治療效果，與患者能否達到適當治療劑量密切相關，但患者過往受到咳嗽等副作用限制。L606第三期開放標籤試驗48週結果顯示，超過九成患者的實際用藥劑量已高於現行市售吸入療法的目標劑量，顯示L606具良好的耐受性及劑量達成能力。
Liquidia規劃同時推進L606三項臨床試驗，包括延續美國開放標籤試驗、針對肺間質性疾病相關肺高壓（PH-ILD）的全球第三期試驗Re-Spire，以及針對肺動脈高壓（PAH）的右心血流動力學試驗TRECOR，其中TRECOR規劃於2027年上半年啟動。
